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我公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量,希望有人告知哪里有检测的,最好有相关的资质。谢谢。,可以到附近研究所或大学做色谱分析。,您好,我在石家庄,以前一直寄到南开做,但近期南开说有可能停止,所以想找第二家。,液相可以做吧?以前
2009年12月02日发布人:雪茶
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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碳响应,故换用了市售屈臣氏蒸馏水(低检出),
煮沸的水四氯化碳响应反而变高
怎么才能把这个标曲做出来?
已经弄了4次了,最好一次是0.91,最坏一次完全没线性。而且空白略高[/size],[size=2]三氯甲烷水中溶解度:0.822g
2015年12月25日发布人:www.1
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的红外光谱
[/size][/color][/size][size=14px][color=Red][size=5]
第三本:实用红外光谱学
[hide][/size][/color][/size][size=14px
2023年11月15日发布人:aasle
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,我的溶液在离心之前没事没有沉淀产生,离心之后也没有。在加入三氯化铁溶液后,立即变成很深很深的墨绿色溶液,测700nm吸光度都是等于4,不知道为什么会这样。请问你遇到过这样的情况吗?你又是如何解决的呢?
——急需得到您有经验的回答。谢谢了。,1
2015年10月21日发布人:娜爷~
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj